随着社会进步和发现在科研刊物上发表，我们对自闭症治疗机构的认识在2015年不断地加深和扩大。包括不为所知的大脑和免疫系统之间的联系，以及自闭症发病率在接种和未接种疫苗的儿童之间进行最大规模的比较研究所取得的令人欣慰的结果。科学对自闭症治疗机构基因组的首次深入研究显示，该症状的遗传基础远比想象要复杂得多。 　　自闭症和失用症：共同筛查的重要性，特别罕见的语言障碍影响了近百分之65的自闭症儿童。失用症包括涉及难以调控发出声音肌肉，将专门的治疗加入到自闭症干预计划当中。
　　至少有一半自闭症治疗机构来源于在孩子身上发现的约200个基因突变之一，却并不存在于其父母中任何一方。这样的突变完全破坏了对早期大脑的发展至关重要基因功能。随着更加深入的研究，“影响大的”自闭症风险基因的新名单可能有助于识别和指导治疗自闭症的众多亚型。
　　家长能够在确诊前发现自闭症，Zwaigenbaum研究尽早识别自闭症世界级权威专家之一。他的研究小组却发现，听取一群洞察力的专家们的意见，会让像他这样医生更加准确地做出诊断。
　　自闭症治疗机构和父母年龄的大规模研究发现少女妈妈生孩子的风险高，国际最大的规模关于父母的年龄和自闭症风险问题的研究成果。令人惊讶的是：在少女妈妈所生的孩子中自闭症的比例很高。研究还证实了先前的研究，显示自闭症发生率在父母年龄届满40岁以后逐年走高。
　　这些结果的表明，多种机制影响着父母年龄和自闭症治疗机构谱系障碍风险之间的关系。