本文介绍自闭症康复机构自闭症的比例3男女患者比例显著偏离1:1，为4:1。
自闭症康复机构里面还有一个现象，男女患病比例不是1:1，男性患者多一些，男女患者的比例可能高达4:1，意味着自闭症可能跟性别和性染色体有关。
由于男性只有一条X的染色体，假设是隐性遗传模式，男婴X的染色体上的基因，只需一个拷贝基因发生遗传突变和新发突变就会致病，女婴两个等位的基因发生突变才会致病，概率也应该小一倍。
科学家也找到了一些X染色体连锁的基因和自闭症有关，一个经典的例子是脆性X综合征，是由于X染色体上FMR1和FMR2基因突变所致。
自闭症康复机构FXS的患者，表现为中度到重度的智力障碍，其中有一部分患者观察到有自闭症康复机构的表型。FMR1和FMR2(也叫AFF2)基因被认为或怀疑是自闭症致病基因，现在去医院诊断自闭症，有一些医生会推荐先查一下这个基因的突变，来进行自闭症的鉴别诊断。
现在比较多的证据表明，父母生育年龄越高，孩子患自闭症的风险也越大。比较直接的证据指出，生殖细胞DNA发生突变概率越大。
这些证据也只是在综述文章里面提到，可能需要深入的研究。在自闭症家庭里，如果仔细的观察，确实能观察到些许这样现象。这类的证据可能被忽视了。
现在评估只是关注自闭症康复机构孩子的本身，可能没有仔细评估其父母。通过遗传学中的数量的性状遗传来解释。数量的性状，可能是多个基因控制的，每个基因的贡献比较小，这类性状也容易受到环境的影响。
由于男性只有一条X的染色体，假设是隐性遗传模式，男婴X的染色体上的基因，只需一个拷贝基因发生遗传突变和新发突变就会致病，女婴两个等位的基因发生突变才会致病，概率也应该小一倍。
科学家也找到了一些X染色体连锁的基因和自闭症有关，一个经典的例子是脆性X综合征，是由于X染色体上FMR1和FMR2基因突变所致。
自闭症康复机构FXS的患者，表现为中度到重度的智力障碍，其中有一部分患者观察到有自闭症康复机构的表型。FMR1和FMR2(也叫AFF2)基因被认为或怀疑是自闭症致病基因，现在去医院诊断自闭症，有一些医生会推荐先查一下这个基因的突变，来进行自闭症的鉴别诊断。
现在比较多的证据表明，父母生育年龄越高，孩子患自闭症的风险也越大。比较直接的证据指出，生殖细胞DNA发生突变概率越大。
这些证据也只是在综述文章里面提到，可能需要深入的研究。在自闭症家庭里，如果仔细的观察，确实能观察到些许这样现象。这类的证据可能被忽视了。
现在评估只是关注自闭症康复机构孩子的本身，可能没有仔细评估其父母。通过遗传学中的数量的性状遗传来解释。数量的性状，可能是多个基因控制的，每个基因的贡献比较小，这类性状也容易受到环境的影响。
