自闭症治疗机构研究人员已经发现了数百种可能影响大脑发育，增加了自闭症风险基因变异，来自直接编码蛋白质DNA中。一直试图患者个体的基因组中发现如何自发产生了突变，非从父母中寻找突变。
自闭症治疗机构赛博特团队对能调节基因表达的非编码DNA部分特别感兴趣，自闭症个体和其没有患自闭症的兄弟姐妹和他们的父母。
个体的非编码区DNA碱基变化带来的影响非常困难，团队选择所谓大序列DNA结构变体作为考察的对象。这样就缩小了分析范围，需要检查一小部分基因的结构变体即可。
自闭症治疗机构的他们查找一般人群变异少于预期的区域，脑发育的过程中负责调节基因活性并启动基因转录的位点。
自闭症治疗机构的研究人员发现，父亲传递了超过百分之50的变体。为验证这个结果，赛博特的团队随后测试了另外1771个家庭的样本，再次验证了上述的结论。
个体的非编码区DNA碱基变化带来的影响非常困难，团队选择所谓大序列DNA结构变体作为考察的对象。这样就缩小了分析范围，需要检查一小部分基因的结构变体即可。
自闭症治疗机构的他们查找一般人群变异少于预期的区域，脑发育的过程中负责调节基因活性并启动基因转录的位点。
自闭症治疗机构的研究人员发现，父亲传递了超过百分之50的变体。为验证这个结果，赛博特的团队随后测试了另外1771个家庭的样本，再次验证了上述的结论。
